Naše továrna dokončila výrobu kontrolního přípravku, montáž, funkční zkoušky, seřízení měření a vyhodnocení opakovatelnosti a hodnověrnosti a materiálů v nejnovějším stavu (včetně schématu montáže přípravku, odevzdání revizní zprávy, předložení protokolu o analýze opakovatelnosti a pochybení, předložit pokyny) a získat nabídku sedadel (včetně instalace na části těla přípravku), Inženýr testeru a inženýr kvality mohou být informováni o schválení testování.

Schválení zkoušky bude provedeno u dodavatele přípravku za účasti techniků přípravků a inženýrů kvality.Schválení zkoušky musí být přezkoumáno podle schváleného schématu návrhu přípravku, výkresů výrobku, technických norem přípravků a dalších dokumentů.

Technik testeru je odpovědný za shrnutí problémů s přijetím testování a dodavatel testování upraví testování podle seznamu problémů s přijetím testování, technik zařízení nebo související pracovníci podle seznamu problémů s přijetím, aby předložil přijetí, opět podle seznamu problémů s přijetím, některé otázky jsou vypnuty, inženýr přípravků, inženýr kvality spolu s dodavatelem podepíší kontrolní seznam výroby přípravků (to je tabulka přípravků B) a předloží inženýrovi přípravků OEM, že AQE odpovídá za přijetí.